Clonage et QPCR du gène DHFR
Contexte
Projet de biologie moléculaire réalisé à l'IUT, dans le cadre d'une bioproduction enzymatique. Travail en groupe avec analyse et interprétation individuelles.
Objectifs
- Prédire un clonage génétique
- Quantifier l'expression d'un gène d'intérêt (DHFR)
Méthodes et outils
- Bioinformatique : SnapGene, bases NCBI
- Clonage du gène DHFR dans un plasmide pET21a
- QPCR (méthode ΔΔCt)
- RT-PCR
Compétences développées
- Ingénierie moléculaire
- QPCR et analyse d'expression génique
- Respect des normes de sécurité et de traçabilité
